Пресс-служба фармкомпании AbbVie
AbbVie — глобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания, приверженная разработке инновационной терапии для лечения некоторых из самых сложных заболеваний в мире.
Миссия компании — использовать экспертизу, опыт преданных делу сотрудников и уникальный подход к инновациям для развития и вывода на рынок передовых методов лечения, в первую очередь в области иммунологии, онкологии, вирусологии и неврологии.
Сотрудники компании AbbVie ежедневно работают в 75 странах мира для совершенствования решений для здравоохранения.
abbvie.com
Достоверно большее количество пациентов, принимавших упадацитиниб (45 мг), достигли клинической ремиссии (первичной конечной точки по адаптированной шкале Мейо) на 8-й неделе в сравнении с группой плацебо у взрослых пациентов с язвенным колитом среднетяжёлой и тяжелой степени.
AbbVie объявила, что МинЗдрав РФ одобрило препарат Скайризи для лечения псориаза среднетяжёлой и тяжелой степени тяжести у взрослых пациентов.
Measure Up 1 - это базовое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности применения препарата РАНВЭК.
AbbVie объявила о новых результатах исследования фазы IIa препарата ABBV-3373, являющегося экспериментальным лекарственным препаратом ABBV-3373.
AbbVie объявила о том, что Министерство здравоохранения РФ одобрило использование препарата Мавирет (глекапревир/пибрентасвир) для применения.
AbbVie объявила, что Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило препарат РАНВЭК (упадацитиниб) для перорального приема.
Разработанный компанией AbbVie препарат упадацитиниб (в США и Европейском Союзе RINVOQ™) - селективный обратимый ингибитор янус-киназ (JAK1), рекомендованный для терапии ревматоидного артрита.
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрило сокращенный с 12 до 8 недель курс терапии препаратом Мавирет.