Розувастатин Канон таблетки 20 мг, 28 шт

  • 5
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
5/5
1 оценка
Производитель: Канонфарма продакшн, ЗАО
Цена 613 руб.
Есть в наличии
Купить
В избранное

Инструкция по применению Розувастатин Канон таблетки 20 мг, 28 шт

Состав

Розувастатин кальций 20,8 мг, в пересчете на розувастатин 20 мг; вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат 66,3 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный 57,5 мг, магния стеарат 1,5 мг, повидон 10,5 мг, целлюлоза микрокристаллическая 53,4 мг; состав пленочной оболочки: Селекоат AQ-01032 красный - 6 мг, в том числе: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) 2,4 мг, макрогол-400 (полиэтиленгликоль 400) 0,6 мг, макрогол-6000 (полиэтиленгликоль 6000) 0,6 мг, титана диоксид 1,8 мг, лак алюминиевый на основе красителя пунцовый [Понсо 4R] 0,6 мг.

Показания

Первичная гиперхолестеринемия по Фредриксену (тип IIа, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная гиперхолестеринемия (тип IIb) в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными.

- Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия недостаточно эффективна.

- Гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксену) в качестве дополнения к диете.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата;

-заболевания печени в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы);

-тяжелые нарушения функции почек (клиренс креатинина (КК) менее 30 мл/мин);

-миопатия;

-одновременный прием циклоспорина;

-у женщин: беременность, период лактации, отсутствие адекватных методов контрацепции;

-пациентам, предрасположенным к развитию миотоксических осложнений;

-детский возраст до 18 лет.

Побочные действия

Частота возникновения побочных эффектов зависит от дозы принимаемого препарата.

Со стороны центральной нервной системы: часто – головная боль, головокружение, астенический синдром; очень редко – полинейропатия, потеря памяти.

Со стороны пищеварительной системы: часто – запор, тошнота, боли в животе; редко – панкреатит; очень редко – желтуха, гепатит; неуточненной частоты – диарея.

Со стороны дыхательной системы: неуточненной частоты – кашель, одышка.

Со стороны опорно-двигательной системы: часто – миалгия; редко – миопатия (включая миозит), рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью или без нее; очень редко – артралгия.

Со стороны мочевыделительной системы: протеинурия (менее 1% случаев – для доз 10 мг и 20 мг, 3% случаев – для дозы 40 мг); неуточненной частоты – периферические отеки; очень редко – гематурия.

Со стороны эндокринной системы: сахарный диабет 2-ого типа.

Аллергические реакции: редко – реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек; нечасто – кожный зуд, сыпь, крапивница; неуточненной частоты – синдром Стивенса-Джонсона.

Лабораторные показатели: преходящее дозозависимое повышение активности креатинфосфокиназы (КФК) (при повышении активности КФК более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы терапия должна быть временно приостановлена); обратимое преходящее дозозависимое повышение активности «печеночных» трансаминаз; повышение концентрации глюкозы, билирубина, активности гамма-глутамилтранспептидазы, щелочной фосфатазы

Особые условия

До начала терапии и на протяжении всего периода лечения следует соблюдать стандартную гиполипидемическую диету. Во время лечения каждые 2 – 4 недели следует осуществлять мониторинг липидного профиля и согласно нему при необходимости корректировать дозу препарата.

При применении розувастатина во всех дозах, и в особенности в дозе, превышающей 20 мг, может наблюдаться кратковременная протеинурия.

У пациентов, принимающих препарат в дозе 40 мг, рекомендуется контролировать показатели функции почек.

У пациентов, принимающих розувастатин в дозе превышающей 20 мг, может отмечаться миалгия, миопатия, редко – рабдомиолиз. Определение активности КФК не следует проводить после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возможных причин увеличения КФК, что может привести к неверной интерпретации полученных результатов. При повышении КФК в 5 раз выше верхней границы нормы через 5-7 дней следует провести повторное измерение. Не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает исходную повышенную активность КФК более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы. У пациентов с риском развития миопатии/рабдомиолиза необходимо рассмотреть соотношение риска и возможной пользы терапии и осуществлять клиническое наблюдение на протяжении всего курса лечения.

Следует проинформировать пациента о необходимости немедленного сообщения врачу в случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмов, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует осуществлять мониторинг активности КФК. Терапия должна быть прекращена, если активность КФК повышена более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы, или если мышечные симптомы резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже, если активность КФК в 5 раз меньше по сравнению с верхней границей нормы). Если симптомы исчезают, и активность КФК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном применении препарата или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах под тщательным врачебным наблюдением. Рутинный мониторинг КФК при отсутствии симптомов рабдомиолиза не целесообразен.

Сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фибриновой кислоты, включая гемфиброзил, циклоспорин, никотиновую кислоту в липидснижающих дозах, азольные противогрибковые препараты, ингибиторы ВИЧ протеазы и макролидные антибиотики. Гемфиброзил увеличивает риск возникновения миопатии при сочетанном применении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное применение розувастатина и гемфиброзила. Должно быть тщательно взвешено соотношение риска и возможной пользы при совместном применении розувастатина и фибратов или никотиновой кислоты в липидснижающих дозах.

Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 месяца после начала терапии.

Купить Розувастатин Канон таблетки 20 мг, 28 шт в Санкт-Петербурге при помощи сервиса Filzor.ru выгодно и удобно. При заказе на сайте цена Розувастатин Канон таблетки 20 мг, 28 шт - 613 руб. Перед использованием ознакомьтесь с инструкцией по применению.

Инструкция по применению Розувастатин Канон таблетки 20 мг, 28 шт - Скачать PDF

Отзывы о Розувастатин Канон таблетки 20 мг, 28 шт

Расскажите о своём опыте использования товара.

Написать отзыв
Оставить отзыв
* — Поля, обязательные для заполнения

Другие товары аптеки