Клацид порошок флакон 125 мг/мл, 100 мл

  • 5
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
5/5
2 оценки
Производитель: Эбботт С.р.Л.
Страна: ИТАЛИЯ
Цена 416 руб.
Есть в наличии
Купить
В избранное

Инструкция по применению Клацид порошок флакон 125 мг/мл, 100 мл

Состав

Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 5 мл.

Активное вещество : кларитромицин 125 мг.

Вспомогательные вещества: карбомер (карболол 974Р); повидон К90; гипромеллозы фталат; масло касторовое; кремния диоксид; мальтодекстрин; сахароза; титана диоксид; камедь ксантановая; ароматизатор фруктовый (для дозировки 125 мг/5 мл); фруктовая отдушка (для дозировки 250 мг/5 мл); калия сорбат; кислота лимонная безводная.

Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.

Показания к применению

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами, в т.ч.:

— инфекции нижних отделов дыхательных путей;

— инфекции верхних отделов дыхательных путей;

— инфекции кожи и мягких тканей.

Диссеминированные или локализованные микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium avium и Mycobacterium intracellulare.

Локализованные инфекции, вызванные Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum и Mycobacterium kansasii.

Способ применения

Рекомендуемая доза для взрослых составляет 1 г/сут., разделенная на 2 равные дозы, каждая из которых вводится в/в после растворения в соответствующем растворителе капельно в течение 60 мин и более.

Данных по дозированию препарата Клацид для детей не имеется.

Запрещено в/м и болюсное введение препарата.

Пациенты с микобактериальными инфекциями :

Данных по применению кларитромицина в/в у пациентов с подавленным иммунитетом нет. У ВИЧ-инфицированных пациентов кларитромицин применялся внутрь.

При локализованных и диссеминированных микобактериальных инфекциях, вызванных Mycobacterium avium, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium сhelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kansasii, рекомендуемая доза кларитромицина для взрослых составляет 1 г/ сут. в 2 приема. В/в терапию у тяжелых больных, осуществляют в пределах от 2 до 5 суток с возможным последующим переходом, по решению врача, на прием кларитромицина внутрь.

Пациентам с нарушением функции почек и КК менее 30 мл/мин дозу кларитромицина следует снизить вдвое от нормальной рекомендуемой дозы.

Правила приготовления раствора

1) Добавляют 10 мл стерильной воды для инъекций во флакон с 500 мг лиофилизата. Рекомендуется использовать только стерильную воду для инъекций, поскольку любой другой растворитель может вызвать образование осадка. Нельзя использовать растворители, содержащие консерванты или неорганические соли.

Восстановленный раствор препарата, полученный описанным выше способом, содержит достаточное количество консерванта и имеет концентрацию 50 мг/мл кларитромицина. Раствор стабилен в течение 48 ч при температуре 5°С или 24 ч при температуре 25°С. Восстановленный раствор препарата следует использовать немедленно после его приготовления. Если препарат не используется сразу же после получения его восстановленного раствора, рекомендуется хранить его не более 24 ч при температуре от 2° до 8°С в асептических условиях.

2) Перед введением, приготовленный раствор препарата (500 мг в 10 мл воды для инъекций) должен быть добавлен не менее чем к 250 мл одного из следующих растворителей для в/в введения: 5% раствор глюкозы в лактатном растворе Рингера, 5% раствор глюкозы, лактатный раствор Рингера, 5% раствор декстрозы глюкозы в 0.3% растворе натрия хлорида, раствор Нормосол-М в 5% растворе глюкозы, раствор Нормосол-R в 5% растворе глюкозы, 5% раствор глюкозы в 0.45% растворе натрия хлорида, 0.9% раствор натрия хлорида.

Физические и химические параметры раствора в процессе хранения в течение 48 ч при температуре 5°С или 6 ч при температуре 25°С не изменяются. Однако полученный раствор препарата рекомендуется использовать немедленно после его приготовления. Если полученный раствор не может быть использован немедленно, следует обеспечить его хранение в асептических условиях. Раствор препарата остается стабильным на протяжении 24 ч хранения при температуре от 2° до 5°С. После этого срока не рекомендуется дальнейшее сохранение и использование раствора кларитромицина в/в.

Не следует смешивать раствор с какими-либо лекарственными средствами или растворителями, если не была первично установлена их физическая или химическая совместимость с кларитромицином в/в.

Предостережения и противопоказания

— беременность;

— период лактации;

— возраст до 18 лет;

— одновременное применение с астемизолом, цизапридом, пимозидом, терфенадином, эрготамином, дигидроэрготамином;

— гиперчувствительность к антибиотикам группы макролидов.

Побочные действия

В клинических исследованиях при в/в введении кларитромицина наиболее часто наблюдались воспаление и боль в месте проведения инъекции, флебит; при приеме внутрь наиболее часто встречались нежелательные явления со стороны желудочно-кишечного тракта, в т.ч. тошнота, диспепсия, боли в животе, рвота и диарея. Другие нежелательные реакции включали в себя головную боль, нарушение вкуса и преходящее повышение активности печеночных ферментов.

Постмаркетинговый опыт

Со стороны пищеварительной системы: нечасто - нарушения функции печени, включая повышение активности печеночных ферментов, гепатоцеллюлярный и/или холестатический гепатит, сопровождавшийся или не сопровождавшийся желтухой. Печеночная дисфункция может быть тяжелой и обычно обратимая. В редких случаях - панкреатит. В очень редких случаях - летальный исход от печеночной недостаточности, которые обычно наблюдались при наличии серьезных сопутствующих заболеваний и/или одновременном применении других лекарственных средств. При приеме кларитромицина внутрь были описаны глоссит, стоматит, молочница полости рта и обесцвечивание языка и зубов. Также сообщалось о случаях псевдомембранозного энтероколита (от тяжелого до угрожающего жизни состояния), который может наблюдаться практически при приеме любого противомикробного препарата, включая макролиды.

Аллергические реакции: при пероральном применении кларитромицина описаны аллергические реакции, которые варьировали от крапивницы и небольших высыпаний до анафилаксии и синдрома Стивенса-Джонсона/токсического эпидермального некролиза.

Со стороны нервной системы: имеются сообщения о преходящих эффектах на ЦНС, включая головокружение, тревогу, бессонницу, кошмарные сновидения, шум в ушах, спутанность сознания, дезориентацию, галлюцинации, психоз и деперсонализацию (причинно-следственная связь с применением препарата не установлена); в редких случаях - судороги.

Со стороны органов чувств: при лечении кларитромицином описаны случаи потери слуха; после прекращения лечения слух обычно восстанавливался. Также известны случаи нарушений обоняния, которые обычно сочетались с извращением вкуса.

Со стороны обмена веществ: в редких случаях - гипогликемия (в некоторые случаях у пациентов, получавших одновременно пероральные гипогликемические средства или инсулин).

Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях - лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: в редких случаях - удлинение интервала QT, желудочковая тахикардия, желудочковая тахикардия типа "пируэт".

Со стороны мочевыделительной системы: имеются сообщения о развитии интерстициального нефрита; в отдельных случаях - повышение уровня сывороточного креатинина (связь с приемом препаратом не установлена).

Прочие: в клинической практике описаны случаи токсичности колхицина при его сочетании с кларитромицином, особенно у пациентов пожилого возраста людей. Некоторые из этих случаев наблюдались у пациентов с почечной недостаточностью. Сообщалось о нескольких случаях летального исхода у подобных пациентов.

Пациенты с иммунодефицитом

Хотя данные по применению в/в кларитромицина у данной группы пациентов отсутствуют, имеются данные по использованию кларитромицина внутрь для лечения ВИЧ-инфицированных больных. У больных со СПИД и другими иммунодефицитными заболеваниями, получающих кларитромицин в более высоких дозах в течение длительного времени для лечения микобактериальных инфекций, часто трудно дифференцировать нежелательные эффекты препарата от симптомов ВИЧ-инфекции или интеркуррентных заболеваний.

Основными нежелательными явлениями у пациентов, принимавших кларитромицин внутрь в дозе 1 г, были тошнота, рвота, извращение вкуса, боль в животе, диарея, сыпь, вздутие живота, головная боль, нарушение слуха, запор, повышение уровня ACT и АЛТ. Реже также отмечались диспноэ, бессонница и сухость во рту.

У данной группы пациентов с подавленным иммунитетом регистрировали значительные отклонения лабораторных показателей от нормативных значений в специфических тестах (резкое повышение или снижение). На основании этого, примерно у 2-3% пациентов, принимавших кларитромицин внутрь в дозе 1 г/, имелись значительные отклонения лабораторных показателей от нормы, такие как повышение уровня ACT, АЛТ и понижение количества лейкоцитов и тромбоцитов. У меньшего количества пациентов наблюдалось также повышение уровня азота мочевины крови.

Купить Клацид порошок флакон 125 мг/мл, 100 мл в Санкт-Петербурге при помощи сервиса Filzor.ru выгодно и удобно. При заказе на сайте цена Клацид порошок флакон 125 мг/мл, 100 мл - 416 руб. Перед использованием ознакомьтесь с инструкцией по применению.

Инструкция по применению Клацид порошок флакон 125 мг/мл, 100 мл - Скачать PDF

Отзывы о Клацид порошок флакон 125 мг/мл, 100 мл

Расскажите о своём опыте использования товара.

Написать отзыв
Оставить отзыв
* — Поля, обязательные для заполнения

Другие товары аптеки